北京迪玛克医药科技有限公司，成立于2004年，是从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司，其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等，同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000㎡，拥有十万级和万级净化车间，可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。
迪玛克专注于一次性无菌医疗器械的研发、生产，制作工艺精良，产品质量可靠稳定，在亲水涂层制备及涂覆技术、球囊成型技术、导管焊接工艺、球囊导管制造工艺等方面也不断取得进步。
在公司成立以后，迪玛克人秉承 求精、求是、坚韧、奋进 的核心价值观，经过十几年持续不断的技术研发，先后研发出了心血管介入治疗所需的各种产品: Gusta®球囊导管、压力泵、各种类型的血管鞘、Y形连接器、导引导管、抽吸导管、连通板、指环推注器、连接管、桡动脉压迫止血器等产品。
迪玛克子公司塞科凯尔科技有限公司具有生产神经介入、分子筛查设备及为各种介入导管产品提供原料及模具的能力(详见塞科凯尔科技有限公司网站）。
由于迪玛克一直关注产品的品质和质量的稳定性，使用户获得了良好的使用体验，在公司的不断努力下，赢得了客户越来越好的口碑，逐步建立起了迪玛克的品牌形象，使产品在国内、外的销量均实现增长。
迪玛克自成立以来，就确立了 科技为本、科技先行 的原则，对科研研发和技术改进始终不遗余力地投入， 获得美国发明专利1件，国内发明专利14件，国内实用新型专利19件，外观设计专利1件；公司于2008年至2015年期间在第10类和第44类中共获得国内注册商标18件，于2011年至2014年期间分别在韩国、美国、土耳其、瑞士、叙利亚、澳大利亚、欧盟、伊朗、埃及9个国家获得马德里国际注册商标的核准保护；公司所有在售产品均取得CFDA产品注册证书和生产许可证书、ISO9001证书及IS013485证书；12项产品获得了CE证书和ARTG证书；1项产品获得了FDA 510K；2011年、2014年、2017年公司获得国家高新技术企业证书和中关村高新企业证书；2014年、2017年获得通州区颁发的 安全生产标准化三级企业 证书；2016年，迪玛克公司荣获北京市颁发的 首都劳动奖 ；2017年被评为 北京市信用AAA级企业 。
未来，迪玛克公司还将一如既往地响应政府大力发展民族工业，提高基本医疗保障质量、降低医保成本的号召，不断研发更新更好的医疗器械产品。
